trombofilie

Trombofilia este o boală a sistemului sanguin, care se caracterizează prin hemostază depreciată, precum și o tendință de formare a cheagurilor de sânge. Principalele manifestări ale bolii - tromboză numeroasă și recurentă în anumite părți ale sistemului circulator. De obicei, încep să progreseze după o suprasolicitare fizică puternică, după leziuni de severitate variabilă, chirurgie sau în timpul purtării unui copil (trombofilia în timpul sarcinii nu este mai puțin frecventă).

Dacă începeți această afecțiune și nu începeți să o tratați, atunci este posibilă infarctul miocardic, tromboza venoasă profundă, accident vascular cerebral, infarct de rinichi, tromboembolism arterial pulmonar. Aceste conditii cauzeaza de multe ori moartea pacientului.

Trombofilia este o patologie destul de frecventă. Statisticile medicale sunt de așa natură încât sunt diagnosticate în 40% din populația adultă. Riscul de formare a trombozei crește datorită situației nefavorabile a mediului, inactivității fizice, prezenței patologiilor cronice la om. Diagnosticul și tratamentul bolii sunt implicate într-un flebolog.

etiologie

Toți factorii etiologici care declanșează progresia trombofiliei sunt împărțiți în primar și secundar.

Trombofilia ereditară sau genetică progresează într-o persoană care are o propoziție ereditară pentru aceasta (transmisă la nivel genetic).

Următoarele condiții pot "activa" boala:

  • lipsa tipului ereditar de proteină C. Această substanță este un anticoagulant natural. Dacă sinteza este perturbată în organism, aceasta va duce la o tromboză crescută;
  • factor de coagulare V. Această patologie încetinește într-o anumită măsură procesul fiziologic al coagulării sângelui, de aceea conduce adesea la progresia trombofiliei;
  • lipsa deterministă a antitrombinei (genetice). Această substanță este, de asemenea, un anticoagulant (un analog al proteinei C). Este de remarcat faptul că deficiența sa poate fi congenitală sau dobândită;
  • trombofilia ereditară combinată. În acest caz, o persoană moștenește mai multe gene simultan, care sunt "provocatori" ai trombofiliei.

Trombofilia secundară umană se dezvoltă pe fundalul anomaliilor deja prezente în organism:

  • trombocitoza;
  • erythremia;
  • tumori maligne;
  • sindromul antifosfolipidic;
  • autoimune patologie.

clasificare

  • trombofilia vasculară. Patologia se dezvoltă de obicei pe fundalul afecțiunilor care afectează vene și capilare. Acestea includ ateroscleroza, vasculita și altele;
  • hematogene. Patologiile din sistemul de coagulare a sângelui duc la progresul său. Această formă este cea mai periculoasă, deoarece vâscozitatea și fluiditatea sângelui se schimbă în timp ce se dezvoltă. Concentrația crescută poate provoca tromboză, embolie a vaselor de calibru mediu și mare, ischemie și atac de cord;
  • hipodinamică. Este diagnosticată cu încălcarea capacității contractile a vaselor de sânge de diferite mărimi.

simptomatologia

Simptomele bolii apar treptat. Este demn de remarcat faptul că adesea ei se arată atât de slabi încât o persoană nu le acordă nici o atenție și nu merge la doctor. Simptomele patologiei depind în mod direct de locul în care în sistemul circulator a fost format un trombus și în ce măsură fluxul sanguin din acest loc este perturbat și dacă pacientul are boli somatice de fond.

Simptomul principal care indică evoluția bolii este senzațiile dureroase la locul cheagului de sânge (brațe, picioare etc.), precum și creșterea edemului. În cazul diagnosticării trombozei venoase a picioarelor, se dezvoltă deseori o complicație periculoasă, care poate fi embolie pulmonară - fatală.

Dacă boala a afectat plămânii, apar următoarele simptome:

  • sentiment de spargere în piept;
  • durere în stern;
  • pacientul se plânge de dificultăți de respirație și de apariția scurgerii de respirație în timpul efortului fizic normal.

În cazul unui curs malign de patologie, pot apărea următoarele simptome:

  • necroza tisulară;
  • gangrena extremităților;
  • hemoragie purpură.

Trombofilia și fertilitatea

Trombofilia în timpul sarcinii se manifestă adesea. Există două motive pentru aceasta:

  • sarcina suplimentară asupra corpului mamei viitoare oferă un alt cerc format din circulația sângelui - placentar;
  • în timpul nașterii în corpul femeii, mecanismul de creștere a capacității de coagulare a sângelui "începe". Scopul principal al acestui proces este acela de a reduce riscul posibilei pierderi de sânge.

Femeile cu trombofilie trebuie să fie sub supravegherea constantă a unui medic, dacă este necesar, să fie supuse unui curs de tratament, deoarece această afecțiune poate provoca avort spontan, tulburări de dezvoltare fetală.

diagnosticare

  • prelevarea de probe de sânge pentru a detecta trombofilia;
  • Ecografia vaselor de sânge;
  • arteografia contrastului - o tehnică care permite medicilor să evalueze permeabilitatea vaselor de sânge ale diferitelor calibre;
  • venografie;
  • raze X;
  • cercetarea radioizotopilor;
  • analiza prezenței factorului genetic al polimorfismelor.

tratament

Mai mulți medici - un flebolog, un hematolog și un chirurg vascular - sunt implicați în tratamentul patologiei. Este important să se identifice mai întâi adevărata cauză a progresiei bolii. Tratamentul cel mai eficient va fi numai dacă cauza principală este eliminată.

De obicei, medicii folosesc mai întâi tratamente terapeutice.

Terapia medicamentoasă include următoarele medicamente:

De multe ori, de asemenea, recurge la sânge terapeutic, hemododeliment, transfuzie de plasmă proaspătă congelate.

Este important ca în timpul tratamentului să adere la o dietă specială. În acest caz, eficacitatea terapiei crește de mai multe ori. Alimentele care conțin o mulțime de colesterol sunt complet excluse din dietă. Este, de asemenea, interzisă consumul de alimente grase și prăjite. În meniul pacientului cu trombofilie trebuie să fie prezente legume, fructe, ierburi proaspete și fructe uscate.

În forma ușoară a bolii, tratamentul se efectuează prin injectarea intravenoasă a plasmei liofilizate, precum și a sângelui donor uscat. În formă severă, medicamentele fibrinolitice sunt incluse în cursul tratamentului. Acestea sunt injectate direct în locul în care embolul a blocat vasul de sânge.

Planul de tratament este dezvoltat strict individual pentru fiecare pacient. Pentru a normaliza circulația sângelui, medicii recomandă:

  • Frecvent de mers pe jos în aerul proaspăt;
  • exercita auto-masaj;
  • medicament pe bază de plante;
  • să se angajeze în exerciții terapeutice;
  • înotați.

Remedii populare

Remediile populare pentru tratamentul trombofiliei sunt utilizate numai în tandem cu terapia medicamentoasă. Cele mai eficiente mijloace:

  • ceai de afine;
  • suc de struguri;
  • ceai din pădure;
  • usturoi;
  • tinctură din trifoi;
  • tinctură de castan de cal;
  • tinctură din semințele japoneze Sophora.

complicații

  • ca rezultat al trombozei vaselor de sânge ale creierului, în organ pot apărea zone cu ischemie. De asemenea, stroke și hemoragii nu sunt excluse;
  • necroză intestinală;
  • peritonită;
  • infarct miocardic;
  • gangrena extremităților;
  • dacă apare o tromboză în vasele placentei, fătul va muri.

profilaxie

Reducerea riscului de dezvoltare și progresie a trombofiliei este posibilă dacă respectați următoarele recomandări:

  • când apar primele simptome care indică patologia, trebuie să consultați imediat un medic;
  • conduce un stil de viață sănătos;
  • nu consumați băuturi alcoolice;
  • opri fumatul;
  • exercițiul normalizat;
  • conform mărturiei unui medic, purtați articole de îmbrăcăminte specială pentru compresie și bandaje elastice;
  • să monitorizeze nivelurile de tensiune arterială, precum și să fie examinat pentru a determina nivelul colesterolului rău în sânge;
  • pacienții care au o predispoziție la dezvoltarea bolii trebuie să evite șederea prelungită pe picioare, să nu ridice greutățile și să reducă efortul fizic;
  • Femeile în primul trimestru de sarcină ar trebui să fie supuse unei examinări complete.
http://simptomer.ru/bolezni/serdtse-i-sosudy/1306-trombofiliya-simptomy

Trombofilia - ceea ce este: diagnostic și tratament

Funcționarea defectuoasă a sistemului circulator determină dezvoltarea patologiilor. Acest lucru se întâmplă în timpul trombofiliei, când, din diverse motive, se modifică compoziția sângelui și funcționarea normală a sistemului circulator. Pentru a împiedica dezvoltarea unei astfel de stări, este important să înțelegem trăsăturile acesteia.

Trombofilie Prezentare generală

Pentru tulburările sanguine, trombofilia este caracterizată de o predispoziție la tromboză și hemostază afectată (sistemul organismului care susține sângele în stare lichidă). Boala poate incepe sa progreseze dupa leziuni de severitate variabila, chirurgie sau in timpul sarcinii. Potrivit statisticilor, 40% din populația care a aplicat la clinicile de hematologie (specializate în studiul sângelui), flebologia (implicată în cercetarea și tratamentul venelor) au fost diagnosticate cu această afecțiune.

Cauzele trombofiliei

Factorii care provoacă dezvoltarea patologiei sunt împărțiți în primar și secundar. Trombofilia ereditară apare la persoanele care au o predispoziție genetică față de boală. Cauzele principale (tulburări care decurg din natura biologică a bolii) sunt:

  1. Lipsa proteinei C este ereditară. Rezultatul unei încălcări a sintezei sale este formarea de trombi, ceea ce duce la un atac de cord sau un accident vascular cerebral.
  2. Activitatea necontrolată a coagulării sanguine a factorului V, care încetinește hemostaza, ceea ce poate duce la progresia stării patologice.
  3. Susceptibilitatea genetică la trombofilia datorată lipsei de antitrombină (proteic-anticoagulant).
  4. Opțiuni patologice ereditare combinate. În același timp, mai multe gene care contribuie la dezvoltarea bolii sunt transmise de la rude.

Trombofilia secundară se dezvoltă pe fundalul patologiilor asociate. Acestea includ următoarele condiții și diagnostice:

  • întreruperea sistemului hematopoietic;
  • trombocitoză care duce la creșterea trombozei;
  • policitemia;
  • tumori maligne;
  • leziuni traumatice grave;
  • chimioterapie cu anumite medicamente (de exemplu, Isoniazid);
  • sindromul antifosfolipidic;
  • defecte cardiace;

clasificare

Soiurile acestei stări sunt grupate în moduri diferite. Una dintre clasificările frecvent utilizate este separarea formelor de patologie în funcție de natura tulburărilor vasculare și a compoziției sângelui în trei tipuri:

  • Vasculare. Deseori se dezvoltă pe fondul bolilor care afectează capilarele și venele (ateroscleroza, vasculita).
  • Hematogene. În același timp, proprietățile reologice ale sângelui (vâscozitate, fluiditate) sunt perturbate, ceea ce duce la tromboza și embolizarea vaselor de calibru diferit.
  • Hipodinamică. Este diagnosticată în patologia contractilității vasculare.

Hematogen trombofilie

Fiecare boală are propriul său principiu de dezvoltare (patogeneză). Patogenetic există trei mecanisme principale de tromboză intravasculară:

  1. Scarificarea (deteriorarea) peretelui vascular, care contribuie la agregarea (asocierea) trombocitelor și la activarea factorilor de coagulare a sângelui. Observată în timpul colapsului (insuficiență cardiacă bruscă), scăderea fracției de ejecție (volumul sângelui ejectat).
  2. Modificări ale potențialului celular, hemoliză (dezintegrare) și leucocitoliză. Există o încălcare a reologiei sângelui cu sindromul de creștere a vâscozității și a încetinirii fluidității. În cazul efectelor infecțioase și toxice, agenții străini care afectează în mod direct fibrinogenul, protrombina (proteine ​​responsabile de activarea coagulabilității), intră în sânge.
  3. Anomalii sau susceptibilitate genetică la deficiența anticoagulantelor fiziologice, care includ proteine ​​C și S, antitrombina III (substanțe care previne coagularea), factori de coagulare a sângelui, tulburări de fibrinoliză.

Rolul principal în trombofilia hematogenă este jucat de concentrația de antitrombină III în plasma sanguină. În funcție de conținutul său procentual este determinat de gradarea severității bolii:

Nivelul antitrombinei III

Se caracterizează prin tromboembolism spontan, infarct de organe la o vârstă fragedă (20-35 ani).

Dezvoltarea tromboembolismului apare la vârsta tânără și medie (20-50 ani), după eforturi fizice severe, naștere, stres.

Factori provocatori - obezitatea, munca sedentară. Tromboza bruscă este absentă, dar poate apărea după manipularea intravenoasă.

ereditar

Trombofilia genetică se dezvoltă sub influența eredității, care se pune în perioada embrionară. Factorii de risc sunt radiațiile, poluarea mediului înconjurător din mediul de viață, utilizarea produselor alimentare care conțin OMG-uri. Trombofilia congenitală se caracterizează prin prezența unuia sau a mai multora dintre următoarele simptome în rudele de sânge:

  • tromboza la o varsta frageda;
  • tromboza arterei pulmonare, membrele inferioare din istoria familiei;
  • tromboza in timpul sarcinii in stadiile incipiente.

dobândite

Boala poate avea nu numai origine congenitală, ci și dobândită. Se manifestă deseori când un pacient este diagnosticat cu sindromul antifosfolipidic (APS), un complex de afecțiuni autoimune. Bolile sunt însoțite de tulburări neurologice, trombocitopenie imună, sindromul pierderilor fetale (la femeile gravide), tromboza venoasă, arterială. Există trei forme de APS: primare, secundare și catastrofale. Sindromul apare pe fundalul bolilor tumorale, infecțioase sau alergice.

O trăsătură distinctivă a trombofiliei dobândite este progresia lentă. În plus față de APS, cauzele sale sunt alte boli și condiții:

  • lipsa de exercițiu;
  • afectarea hemodinamicii în patul vascular periferic;
  • insuficiență renală, hepatică sau pancreatică;
  • abrogarea bruscă a anticoagulantelor;
  • încălcarea sintezei și defalcarea hormonilor, contracepție orală;
  • traumatisme;
  • infecție generalizată (sepsis).

În timpul sarcinii

În timpul sarcinii, o femeie suferă modificări compensatorii în toate sistemele de organe pentru a se pregăti pentru un act fiziologic complex - naștere. Hematogenul trombofilic în timpul sarcinii joacă un rol important în astfel de complicații grave ca embolismul pulmonar (embolie pulmonară). Potrivit statisticilor, în 50% din cazuri, provoacă moartea mamei. Există două cauze principale ale trombofiliei în timpul sarcinii:

  • formarea unui alt cerc al circulației sângelui - placentar (în plus față de cel mare și mic), care este o povară suplimentară pentru corpul mamei;
  • dezvoltarea unui mecanism îmbunătățit de coagulare a sângelui pentru a reduce pierderea posibilă de sânge în timpul administrării.

Punctele critice, când efectele patologiei pot apărea mai întâi, sunt săptămâna a 10-a și trimestrul III al sarcinii. Complicațiile includ:

  • numeroase avorturi (în special la sfârșitul sarcinii);
  • făt moștenit;
  • estomparea sarcinii;
  • eliminarea placentară cu sângerare masivă, care pune viața în pericol;
  • livrare prematură;
  • nutriție necorespunzătoare datorată prezenței cheagurilor de sânge în vasele placentare, ceea ce duce la întârzierea dezvoltării fătului.

simptome

Semnele de trombofilie sunt atât de slabe încât pacientul le poate ignora pentru o perioadă lungă de timp. Simptomul principal care indică evoluția bolii este senzațiile dureroase la locul cheagului de sânge și umflarea. Tromboza venelor din extremitățile inferioare poate fi o complicație periculoasă care duce la moarte - embolie pulmonară. În funcție de localizarea procesului patologic, există trei tipuri de tromboză:

  1. Mezenteric. Se dezvoltă pe fundalul obstrucției (înfundării) arterei mezenterice superioare. Principalele simptome ale stadiului ischemic sunt durerea abdominală, diaree, greață, vărsături, febră, cianoză a pielii, ascite.
  2. Venoase. Boala este însoțită de edem, cianoză la locul cheagului de sânge, mialgie (dureri musculare), amorțeală, greutate în picioare, apariția ulcerelor trofice, vene varicoase și gangrena.
  3. Arteriali. Simptomele generale ale acestei specii sunt amorțeală, o durere ascuțită la locul inserției unui cheag de sânge, care se răspândește în zonele învecinate sub formă de pulsații. Atunci când obturația arterei coronare la un pacient, există: arcând și apăsând durerea în spatele sternului, scurtarea respirației, bătăile frecvente ale inimii, albirea pielii. Aceasta poate duce la infarct miocardic.

diagnosticare

Pentru a preveni boala, este necesară consultarea în timp util a unui flebolog, diagnosticarea și selectarea unui curs de tratament. Principala metodă este analiza de laborator a trombofiliei, care se desfășoară în două etape. Prima (screening) - este efectuată cu scopul de a detecta patologia într-o legătură particulară din sistemul de coagulare folosind un test de sânge. În cea de-a doua etapă, diagnosticul diferențial și specificarea procesului patologic se realizează utilizând analize specifice.

În prezent, metodele de screening sunt utilizate pe scară largă pentru detectarea multor boli. Pentru identificarea fiecărei forme de trombofilie se utilizează o metodă specifică sau un test, iar semnele specifice trebuie notate. Iată câteva exemple:

  • Vâscozitatea crescută, trombocitoza pronunțată și hematocritul crescut (un indicator al capacității celulelor sanguine de a transporta oxigen) indică forme hemorheologice de trombofilie.
  • Determinarea nivelului factorului von Willebrand, agregarea trombocitară crescută, împreună cu trombocitoza luminată indică trombofilia datorată unei încălcări a hemostazei plachetare.
  • Pentru a studia deficiențele anticoagulantelor naturale, se folosesc tehnici de screening pentru a determina nivelul antitrombinei III, proteine ​​C și S.
  • O creștere a timpului de lizaj al fibrinei și a FSC (timpul de coagulare) indică încălcări în sistemul factorilor de coagulare.
  • Prezența trombofiliei provocată de o încălcare a sistemului de fibrinoliză este evaluată prin "testul manșetă", determinarea deficienței activatorului de plasminogen tisular și a indiciilor supraevaluate ale inhibitorilor săi și numărarea timpului de liză al euglobulinelor.
  • O trombofilie autoimună este indicată de prezența anticoagulantului lupus în analiză.

În medicina modernă, sunt utilizate pe scară largă metode suplimentare pentru diagnosticarea trombofiliei. Acestea includ:

  • scanarea radioizotopilor;
  • Ecografia vaselor de sânge;
  • venografie;
  • arteriografie;
  • raze X;
  • analiza prezenței factorului genetic al polimorfismelor.

tratament

Pentru a diagnostica și a trata diferite forme ale bolii, este necesar să consultați diferiți medici. Hematologul se ocupă cu studiul, modificarea și corectarea compoziției sângelui, flebotromboza și tromboflebita sunt tratate de către flebolog. Dacă este necesară o intervenție chirurgicală, trebuie să contactați un chirurg vascular. Tratamentul trombofiliei este complex și este selectat individual. Este important să se ia în considerare mecanismele de dezvoltare a patologiei, deoarece este imposibil să se obțină rezultate bune fără a se rezolva cauza rădăcinii.

Normalizarea stării pacientului se realizează prin numirea agenților antiplachetari (acid acetilsalicilic, Dipyridamol, Clopidogrel, Pentoksfillina, Alprostadil). O schemă individuală de terapie anticoagulantă este selectată pentru fiecare caz specific cu ajutorul medicamentelor precum Warfarin, Acenocoumarol, Enoxaparin sodium, Fondaparinux.

În unele cazuri, medicamentele fibrinolitice sunt prescrise pentru a dilua cheagurile de sânge în timpul tromboembolismului (Streptokinase 200.000 UI pe oră în primele 6 ore și apoi 100.000 UI pe oră, urmată de trecerea la 10.000 UI de Heparină cu 10.000 UI), Acizi folicici și nicotinici. În caz de terapie ereditară de substituție trombofilică se efectuează terapia de substituție. La 3 ore după ultima doză de heparină, se injectează preparatele care conțin antitrombina III. Metodele suplimentare de tratament sunt:

  • Heparizarea. Poate fi dozată și totală. În prima variantă, heparina este injectată în fluxul sanguin utilizând un infuzomat (aparat pentru administrarea intravenoasă a medicamentului la o viteză dată). Heparinizarea generală se efectuează cu hemodializă sau în condiții de circulație arterială artificială, când heparina este injectată și în corpul pacientului. Procedura contribuie la prevenirea formării cheagurilor de sânge.
  • Gemodelyutsiya. Se utilizează eritrocittoforeza, trombocitophoza, hirudoterapia. Aceasta duce la o reducere artificială a numărului de globule roșii și a trombocitelor, ceea ce îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui.
  • Transfuzia de plasmă proaspătă congelată prin perfuzie. În funcție de forma clinică a bolii, volumul (până la 900 ml pe zi) și viteza de perfuzare sunt alese individual. Ca terapie preventivă, sunt prescrise doze mici de plasmă (200 ml după 48 de ore) în asociere cu administrarea intravenoasă de heparină, de 5.000 UI înainte de intervențiile chirurgicale și în perioada postpartum timpuriu.

Dieta și remedii populare

Dieta pentru trombofilie și utilizarea remediilor populare măresc eficacitatea tratamentului medicamentos al patologiei. Mancati mese mici 4-6 p. / Zi. Urmați aceste reguli nutriționale:

  • bea mai multă apă (cel puțin 2 l / zi);
  • faceti dieta variata;
  • mănâncă legume crude și fructe proaspete;
  • să se abțină de la alimente picante, afumate, prajite;
  • Eliminați alcoolul din dietă.

Remediile populare ar trebui utilizate împreună cu tratamentul medicamentos și numai după consultarea unui medic. Pentru terapie, se utilizează perfuzii, unguente, tincturi. Dintre medicamentele pentru tratament la domiciliu, următoarele rețete sunt populare:

  • Tinctura de castane de cal. Acest instrument ajută la înmuierea și dizolvarea treptată a cheagurilor de sânge, ameliorează umflarea și durerea. Pentru prepararea sa, 50 g de crustă de fructe de castane ar trebui să fie turnată cu 0,5 litri de vodcă, lăsată să stea în întuneric timp de 2 săptămâni. Luați tinctura zilnic pentru 30 de picături, diluate în apă, de 3 ori înainte de mese, 3 săptămâni. Apoi, faceți o pauză de 7 zile și repetați cursul.
  • Unguent din mărul lui Adam. Instrumentul normalizează proprietățile reologice ale sângelui, îmbunătățește circulația sângelui și consolidează pereții vaselor de sânge. Pentru a le folosi, trebuie să tăiați carnea de fructe într-o stare ciudată, adăugați 50 g morcovi rași, amestecați. Depozitați unguentul trebuie să fie în frigider. Îndepărtați zilnic scula în piele de 1-2 ori, înainte de utilizare, încălziți-o.
  • Tinctura semințelor de Sophora japoneză. Acest instrument previne formarea de cheaguri de sânge, prin urmare, ajută eficient cu trombofilia. Pentru a pregăti tinctura, ai nevoie de 100 g de materie primă pentru a insista în 0,5 litri de alcool timp de două săptămâni. Apoi tulpina soluția rezultată și zilnic administrați oral 20 picături de 3 ori timp de 3 săptămâni.

Complicații ale trombofiliei

În absența tratamentului sau îngrijirii la timp, starea pacientului se poate deteriora semnificativ. Trombofilia este o patologie periculoasă, consecințele acesteia putând fi grave și care pun în pericol viața. Complicațiile includ:

  • sindrom coronarian acut;
  • infarctul cerebral;
  • infarct miocardic;
  • embolism pulmonar;
  • mezenteric tromboză;
  • Sindromul DIC (coagularea intravasculară diseminată) - accelerarea excesivă a coagulării în interiorul vaselor;
  • accidente vasculare cerebrale, hemoragii;
  • gangrena extremităților;
  • intestinală și necroză, conducând la coprostază (stagnare fecală), obstrucție intestinală, urmată de peritonită.

profilaxie

Pentru a nu face față trombofiliei sau complicațiilor acesteia, este necesar să se ia periodic măsuri pentru a preveni apariția patologiei. Principalele metode de prevenire a acesteia sunt:

  • renunțarea la fumat, băuturile alcoolice;
  • stil de viață sănătos, plimbări zilnice;
  • activitatea fizică corectă (normalizată);
  • purtarea lenjeriei de compresie, bandaje elastice (conform mărturiei unui medic);
  • controlul tensiunii arteriale, studii periodice privind nivelurile de colesterol din sânge.
http://sovets.net/19089-trombofiliya-chto-eto-takoe.html

Trombofilia - ce este? Riscuri în timpul sarcinii, tipuri și tratament

Tranziție rapidă pe pagină

Oamenii departe de medicină nu știu prea multe despre patologia sângelui. Există diverse boli oncologice și boala "regală" - hemofilie. Cu toate acestea, această listă de patologie a sângelui nu este limitată. În plus, mulți pot trăi o viață fără să-și dea seama că sunt expuși riscului.

Trombofilia - ce este?

Trombofilia nu este o boală, nu un diagnostic, ci o stare a corpului caracterizată printr-o tendință crescută de a forma cheaguri de sânge. De fapt, tromboza este o consecință a trombofiliei. Și aceasta este o boală, nu o predispoziție.

În decursul unei evoluții de veacuri în organismele vii, inclusiv omul, a apărut o caracteristică unică de protecție - hemostază spontană (hemostază). Datorită ei, creatura vii este protejată de pierderea de sânge fatală cu răni minore și moderate. Și acesta este meritul sistemului de coagulare a sângelui.

Pe de altă parte, procesul de formare a "blocajelor" de protecție din vase trebuie să fie controlat și restrâns. Aici găsesc anticoagulante la salvare.

Activitatea normală a sistemului de coagulare este echilibrată de activitatea anticoagulantului. Cu toate acestea, atunci când un astfel de echilibru dinamic este mutat, apar încălcări în sistemul de hemostază. Una dintre ele este trombofilia.

Această afecțiune patologică poate fi congenitală sau dobândită. Trombofilia ereditară se dezvoltă datorită mutațiilor din genele responsabile pentru sinteza factorilor de coagulare sau a antagoniștilor lor. Forma dobândită este asociată cu particularitățile stilului de viață și sănătății:

  • patologia de cancer;
  • diabet;
  • obezitate;
  • sarcinii;
  • statutul postoperator și postoperator;
  • deshidratare;
  • stări autoimune;
  • defecte cardiace;
  • luând anumite medicamente (contraceptive orale, glucocorticoizi, estrogeni);
  • cateterizare cu venă lungă.

Cel mai adesea, trombofilia genetică și factorii de risc de mai sus se suprapun și declanșează tromboza. Cu toate acestea, în absența unor caracteristici provocatoare de tromboză crescută, chiar și la persoanele cu predispoziție ereditară nu poate fi.

Trombofilia este adesea asimptomatică - manifestările acesteia sunt asociate cu tromboza dezvoltată și sunt determinate de localizarea acesteia. Vasele profunde ale membrelor inferioare sunt de obicei afectate. În același timp, se observă umflături, oboseală a picioarelor, senzație de spargere, cianoză sau roșeață a pielii.

O complicație periculoasă - tromboembolismul - separarea unui cheag de sânge, urmată de blocarea unui vas mai mic. În același timp, ischemia sau necroza tisulară se dezvoltă datorită tulburărilor circulatorii. Tromboembolismul pulmonar este o afecțiune fatală. Simptomele sale sunt dureri toracice acute, șocuri, tahicardie, pierderea conștienței și comă.

Cheagurile de sânge se formează mai des în vene. În plus față de patul vascular al extremităților inferioare și arterei pulmonare, pot fi afectate vene mezenterice, portal, hepatice, renale, vene rare ale extremităților superioare și ale creierului.

Trombofilia ereditară - trăsături

Dacă cei mai apropiați rude de sânge la o vârstă fragedă au fost diagnosticați cu tromboză și recăderile sau dacă pacientul a dezvoltat terapie hormonală împotriva terapiei hormonale de substituție sau a contraceptivelor orale, este logic să excludem trombofilia ereditară prin efectuarea analizelor genetice. Se efectuează prin metoda PCR (reacția în lanț a polimerazei).

Această metodă face posibilă detectarea modificărilor în genele care controlează procesul de hemostază și constatarea prezenței sau absenței trombofiliei ereditare.

Predispoziția genetică la creșterea coagulării sângelui este asociată cu mutații dominante. După cum știți, în fiecare corp uman toate genele sunt prezente într-o cantitate dublă. Dacă cel puțin o copie este afectată de o mutație dominantă (formă heterozigotă), starea patologică se va manifesta.

Când ambele gene sunt schimbate (formă homozigotă), severitatea trombozei și gravitatea consecințelor lor cresc de mai multe ori.

În trombofilia ereditară, mutațiile pot afecta două grupe de gene:

  • responsabilă de activitatea factorilor de coagulare;
  • care codifică sinteza anticoagulantelor.

În primul caz, modificările determină o activitate excesivă a compușilor de coagulare: factorul Leiden V și protrombina (factorul II). Aceste mutații apar deja la o vârstă fragedă. La femei, pierderea obișnuită a sarcinii este asociată cu acestea.

Dacă genele pentru sinteza anticoagulantelor sunt deteriorate, se observă o scădere a concentrației acestora. Trombofilia ereditară este asociată cu o lipsă de proteine ​​C și S, antitrombina III. Homosegii nou-născuți (cu 2 gene defecte) au o rată ridicată a mortalității de 90-100%. Copiii heterosegulați suferă de purpură fulminantă, însoțită de ulcerații ale pielii și de apariția unor zone de necroză pe ea.

În plus, trombofilia ereditară este deseori determinată de mutații ale genelor care codifică cursul altor procese fiziologice.

Tendința patologică la formarea trombilor este observată în hiperhomocisteinemia congenitală, disfibrinogenemia, tulburările procesului de fibrinoliză (distrugerea trombilor).

Trombofilia în timpul sarcinii - este periculoasă?

Foarte des, tromboza se dezvoltă pe fondul încărcărilor crescute ale organismului. Acest tip de situație stresantă este sarcină. Această condiție din viața unei femei este însoțită de o restructurare colosală în funcționarea tuturor organelor și sistemelor. Inclusiv modificări ale compoziției sângelui.

Compensator, pentru a proteja mama însărcinată de pierderea excesivă de sânge în timpul nașterii, organismul crește concentrația factorilor de coagulare. Această afecțiune crește riscul de tromboză a vaselor placentare la femeile cu trombofilie ereditară de 6 ori și poate duce la astfel de consecințe precum avortul spontan sau avortul pierdut.

Cea mai periculoasă este perioada de 10 săptămâni. Dacă această piatră de hotar a fost depășită cu succes, trebuie reținut că riscul de tromboză va crește din nou în trimestrul III al sarcinii.

În acest caz, se poate produce travaliul prematur sau abrupția placentară cu sângerare masivă care amenință viața mamei și a fătului. La copiii din perioada prenatală, există semne de dezvoltare întârziată și insuficiență fetoplacentală.

Cu toate acestea, este posibil să se nască un copil sănătos cu diagnosticat trombofilie. Femeile cu o astfel de predispoziție ereditară ar trebui să ia o abordare responsabilă pentru planificarea sarcinii. În cazul în care antecedentele de avorturi, avortul pierdut, tromboza în timpul tratamentului cu medicamente hormonale, tentativele de FIV nereușite sau cineva din rudele de sânge suferă de aceasta, mama insarcinată trebuie testată pentru trombofilia.

Aceasta este o procedură de diagnostic scump și complexă și nu este arătată tuturor, dar dacă medicul sugerează că o faceți, nu trebuie să refuzați. Trombofilia controlată de droguri oferă posibilitatea de a purta și a da naștere unui copil puternic fără dizabilități de dezvoltare.

Cu toate acestea, succesul cursului unei astfel de sarcini în observația atentă a medicului pentru mama viitoare și respectarea strictă a acestuia cu toate recomandările medicale.

Diagnosticul trombofiliei + teste

Diagnosticul trombofiliei este un proces multiplu și complex. Scopul său este de a identifica o legătură specifică care poate eșua și de a determina severitatea stării patologice.

Chiar și un test de sânge general poate împinge un specialist la ideea unei eventuale trombofile cu astfel de rezultate:

  • vâscozitate crescută;
  • concentrație crescută de globule roșii și de trombocite;
  • raportul crescut al volumului elementelor formate la volumul de plasmă din sânge (hematocrit crescut);
  • scăderea ESR.

Aflați în legătură cu problemele legate de hemostază, permite determinarea în laborator a unor astfel de indicatori:

  • indicele de protrombină;
  • timpul trombinei;
  • D-dimer;
  • Indicatori APTT (timp parțial tromboplastin activat) și INR (raport internațional normalizat);
  • anti-Ha (suprimarea factorului de coagulare Stewart-Prouer);
  • proteine ​​C și S;
  • antitrombina III;
  • coagularea și timpul de sângerare;
  • factorul VIII;
  • solubile de monomeri fibrini solubili;
  • factor von Willebrand;
  • calciu din sânge;
  • timpul de recalcifiere a plasmei (activat);
  • activitatea fibrinolitică;
  • lupus anticoagulant.

Lista parametrilor care urmează a fi determinată este extinsă, însă, în fiecare caz în parte, hematologul atribuie un studiu cu doar câteva caracteristici. Deci, în timpul sarcinii și al planificării sale, este important să avem APTT, timpul de trombină și indicele de protrombină, conținutul de fibrinogen. Aceleași analize sunt efectuate înainte de operațiuni.

Tratamentul cu anticoagulante necesită controlul APTT, INR, anti-Xa. Dacă suspectați natura autoimună a patologiei - lupus anticoagulant, INR, APTT, indicele de protrombină, fibrinogen. Și după tromboza venoasă, toate aceleași teste, cu excepția markerului lupus, și în plus, sunt examinate proteinele C și S, D-dimerul, factorul VIII și homocisteina.

Dacă suspectarea predispoziției ereditare prin metoda PCR relevă markeri genetici ai trombofiliei:

  1. Mutații în genele proteinelor anticoagulante C și S;
  2. Defectele care cauzează o lipsă de antitrombină III;
  3. Leiden mutație;
  4. Mutație protrombină (II);
  5. Mutația în gena metilentetrahidrofolat reductazei;
  6. Gena defectă a receptorului de trombocite pentru glicoproteina IIIa;
  7. Gena anormală a fibrinogenului.

Tratamentul trombofiliei - medicamente

Tratamentul trombofiliei diagnosticate este determinat de cauza ei. Dacă starea patologică este determinată genetic, nu se poate obține o recuperare completă. În acest caz, se folosește terapia de substituție.

Acesta vizează completarea factorilor de coagulare lipsă prin injecția lor sau prin transfuzia cu plasmă. Atunci când hiperagregația prezintă plasmafereza și plasma de picurare.

Formele de trombofilie dobândite sunt tratate cu anticoagulante. Indicarea pentru scopul lor este o combinație de 3 sau mai mulți factori de risc. Când se utilizează trombofilie aceleași medicamente ca și pentru tratamentul trombozei:

  • aspirina;
  • warfarină;
  • clopoței;
  • pradaksa;
  • heparina și derivații săi (dalteparin, enoxaparin, fraxiparină).

Persoanele care suferă de trombofilie se dovedesc a utiliza remedii folk care subțire sânge. Ghimbir, suc de struguri proaspeți, ceai de merișor, fructe uscate, fructe de mare sunt deosebit de utile. Grăsimile și alimentele prajite ar trebui eliminate din dietă, deoarece lipidele din compoziția sa îngroaie sângele.

În timpul sarcinii, asigurați-vă că purtați lenjerie de compresie: ciorapi și colanți. Mamele care se așteaptă să nu neglijeze terapia cu exerciții fizice, masajele, mersul zilnic lent sau înotul.

perspectivă

Trombofilia nu este o boală, ci o predispoziție la aceasta. Dacă respectați regulile de bază ale prevenirii, tromboza și complicațiile asociate (tromboembolism, ischemie, infarct miocardic, accident vascular cerebral) nu se vor dezvolta.

În primul rând, trebuie să respectați principiile nutriției adecvate: să includeți legume proaspete, fructe, fructe de pădure, fructe de mare, carne slabă și pește, pâine integrală în dietă. Nu este necesar să se permită stagnarea sângelui în vene, ceea ce contribuie la un stil de viață sedentar.

Toate patologiile cronice și procesele infecțioase acute trebuie tratate imediat sau ținute sub control. Terapia sistemică hormonală și terapia de substituție pentru trombofilia implică studii regulate ale capacității de coagulare a sângelui.

Trombofilia nu este o propoziție. Dimpotrivă, cunoașterea unui astfel de organism specific, a unei persoane inteligente care se ocupă de sănătatea lui, va lua toate măsurile posibile pentru a preveni dezvoltarea complicațiilor care amenință viața.

http://zdrav-lab.com/trombofiliya/

Trombofilia - ce este această boală?

Abilitatea de a coagula sânge este un mecanism de apărare natural al corpului. În cazul deteriorării pereților vaselor, cele mai apropiate trombocite își schimbă forma de la plat până la sferic, se atașează una de alta și înfundă daunele. Un astfel de dop de trombocite împiedică apariția sângerărilor și previne intrarea substanțelor nocive în vase. După ce și-a îndeplinit funcția, cheagul de sânge se dizolvă. Combinația acestor procese se numește hemostază - sisteme ale corpului uman care sunt responsabile pentru menținerea stării lichide a sângelui, prevenirea și stoparea sângerării și dizolvarea cheagurilor de sânge.

Trombofilia este o tulburare a sistemului hemostatic, care crește probabilitatea de tromboză, o boală caracterizată prin formarea de cheaguri de sânge în vasele de sânge, adică cheaguri de sânge. Trombofilia nu duce întotdeauna la tromboză, dar crește semnificativ riscul apariției acesteia. Nu este o boală, ci o afecțiune patologică care duce la o boală.

Simptome de trombofilie

Important: dacă aveți următoarele simptome, trebuie să faceți o întâlnire cu un specialist. Tromboza poate duce la consecințe grave, chiar și la moarte. Auto-tratamentul în acest caz este absolut contraindicat.

Am constatat deja că trombofilia nu poate fi considerată o boală în sensul complet al cuvântului. Această condiție poate duce la boală, dar nu este. Conform clasificării statistice internaționale a ICD-10, trombofilia este inclusă în grupul "Alte tulburări de coagulare" sub codul D68.

Patologia însăși este asimptomatică, cel mai adesea nu se observă nici o manifestare a trombofiliei la pacienți. Orice simptome sub formă de edem și durere la nivelul picioarelor, cianoză a pielii, dificultăți de respirație, dureri în piept și tulburări ale ritmului cardiac nu sunt asociate cu trombofilia, ci cu tromboză de diferite etimologii. Cu toate acestea, apariția acestor tromboze este rezultatul trombofiliei.

Diagnosticul trombofiliei

Datorită absenței simptomelor, trombofilia nu este diagnosticată atunci când este examinată de un medic. Dar în cazul trombozei și suspiciunii unei tendințe sporite a organismului pentru educația lor, medicul prescrie o serie de studii pentru a identifica trombofilia și a determina cauza apariției acesteia. Toate tipurile de măsuri de diagnosticare pentru detectarea trombofiliei pot fi împărțite în două clase: hardware și laborator.

Tehnicile hardware includ:

  • Venografie. Examinarea cu raze X a sistemului venos prin introducerea unui agent de contrast în sânge. Ajută la recunoașterea cheagurilor de sânge, semne de inflamație, tumori.
  • Doppler cu ultrasunete. Examinarea non-invazivă a fluxului sanguin, care permite evaluarea vitezei sângelui în diferite părți ale venelor.
  • Angiografia cu ultrasunete. Acest ultrasunete complex, oferind o imagine tridimensională a tuturor vaselor umane.
  • Imagistica prin rezonanță magnetică și computerizată. Acestea sunt cele mai exacte metode de diagnoză hardware modernă, permițând recrearea unui model tridimensional al navelor.

Ce teste pentru trombofilie?

Metodele de cercetare ale laboratorului reprezintă baza pentru diagnosticarea atât a prezenței reale a unui pacient cu trombofilie cât și a cauzei apariției acestuia. Dacă un medic are o suspiciune de trombofilie, este indicat unul dintre următoarele teste:

  • Test de sânge general. Acest studiu standard ajută la identificarea numărului crescut de celule roșii din sânge și a trombocitelor și la estimarea raportului dintre volumul globulelor roșii și volumul total al sângelui.
  • D-dimer. Acesta este un produs de defalcare a fibrinei, o proteina sintetizata in ficat. Concentrația acestuia indică activitatea de formare și distrugere a cheagurilor de sânge.
  • Timp de tromboplastină parțială activată (APTT). Imitarea coagulării sângelui. Afișează eficiența coagulării interne.
  • Timp de protrombină (PTV). Indicator al căii externe a coagulării sângelui. În mod tipic, aPTT și PTV sunt prescrise în combinație.
  • Antitrombina III. Antitrombina III este un anticoagulant natural. Rata scăzută indică posibila trombofilie.
  • Fibrinogenul. Această proteină, dizolvată în plasma sanguină, este implicată în procesul de coagulare. Concentrația ridicată este unul dintre semnele de trombofilie.
  • Homocisteina. Aminoacid, care este sintetizat din metionină, un alt aminoacid care intră în corpul uman împreună cu produse de origine animală: carne, lapte, ouă. Nivelurile ridicate indică o tromboză crescută.
  • Lupus anticoagulant. Afișează de obicei prezența bolilor autoimune. Prezența sa indică, de asemenea, un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge.
  • Anticorpi antifosfolipidici. Duce la distrugerea elementelor membranelor celulare. Excesul lor este un indicator al sindromului antifosfolipidic, ceea ce crește probabilitatea de tromboză.
  • Studii genetice. Identificați schimbările în gene, arătați cauza trombofiliei cu caracterul său ereditar.
http://zoon.ru/msk/article/trombofiliya/

trombofilie

Trombofilia este o boală asociată cu afectarea funcționării normale a vaselor de sânge și a indicatorilor de coagulare a sângelui, caracterizată printr-un risc crescut de tromboză. Progresia procesului patologic și lipsa unei îngrijiri medicale adecvate sunt pline de dezvoltarea numeroaselor complicații periculoase și chiar de moartea pacientului!

Fiți atenți: trombofilia este o patologie larg răspândită. Potrivit statisticilor, aproximativ 40% din populația lumii suferă de această boală!

În același timp, procesele de coagulare sanguină normală sunt încălcate, iar pentru a preveni sângerările posibile, organismul îngroșă sângele, ceea ce duce, de fapt, la procesul de tromboză.

Insidiositatea și pericolul bolii constă în faptul că pacientul nu își dă seama de această problemă de multă vreme și caută ajutor de la un medic doar în etapele ulterioare ale procesului patologic, cu manifestări caracteristice trombozei.

Tipuri de trombofilie

Conform clasificării existente, experții disting două tipuri de trombofilie:

  • primar - datorită tulburărilor de hemostază asociate cu rate insuficiente sau, dimpotrivă, excesiv de ridicate ale coagulării sângelui;
  • secundar - datorită tulburărilor structurilor celulare care alcătuiesc sângele.

Este important! Trombofilia apare de obicei într-o formă cronică. Semnele clinice apar în perioada de boală acută și este important să le poți identifica în stadiile de început ale procesului patologic!

Ce provoacă dezvoltarea patologiei?

Cauzele trombofiliei sunt foarte diverse.

Potrivit medicilor, următorii factori pot provoca dezvoltarea trombofiliei:

  • predispoziție genetică;
  • patologii ale sistemelor hematopoietice și circulatorii, boli de sânge, defecte cardiace, eritremie;
  • leziuni vasculare traumatice și intervenții chirurgicale de către pacient;
  • utilizarea prelungită și necontrolată a anumitor medicamente;
  • boli hepatice;
  • atacuri de cord și accidente vasculare cerebrale, patologii de natură cardiovasculară;
  • varice;
  • trecerea de chimioterapie;
  • procese inflamatorii;
  • stilul de viață sedentar, lipsa activității fizice;
  • varicela.

Este important! Pentru a provoca dezvoltarea trombofiliei în sexul corect, se poate folosi pe termen lung medicamente contraceptive de natură hormonală, care nu sunt prescrise de medicul curant!

Cauzele trombofiliei se datorează în mare măsură faptului - congenital este o patologie sau dobândită.

Într-o boală congenitală, afectarea hemostazei normale este cauzată de prezența unor gene specifice în organism, care sunt moștenite și duc la tulburări de coagulare a sângelui.

Trombofilia dobândită se poate dezvolta ca o complicație după ce pacientul a suferit de boli, cum ar fi diabetul, pneumonia, trombocitoza, procesele autoimune și oncologice.

Caracteristicile trombofiliei la femeile gravide

Destul de des, trombofilia apare la femei în timp ce așteaptă un copil. De regulă, aceasta se datorează predispoziției genetice a pacientului la trombofilia, iar mecanismul procesului patologic este declanșat ca urmare a unor schimbări fiziologice care apar în viitorul corp al mamei.

Cercul placentar al circulației sângelui are o încărcătură suplimentară, în plus, o femeie care așteaptă un copil are o creștere a ratelor de coagulare a sângelui (astfel corpul este protejat de dezvoltarea sângerării uterine în timpul travaliului). Toți acești factori pot declanșa trombofilia la femeile gravide!

Este important! În timpul sarcinii, riscul de tromboză, potrivit medicilor, crește de mai multe ori. De aceea, mama insarcinata cu diagnosticat trobofilie trebuie sa fie foarte atenta, ea ar trebui sa fie sub controlul strict al unui specialist.

Dezvoltarea trombofiliei în timpul sarcinii este plină de apariția unor astfel de complicații periculoase cum ar fi avortul spontan, detașarea placentară, eclampsia, debutul prematur al procesului de naștere și nașterea unui copil prematur sau mort.

Pentru a evita consecințele nedorite, pacientul trebuie să urmeze un curs terapeutic complet, menit să elimine simptomele dureroase și să prevină apariția unor posibile complicații!

Simptome de trombofilie

Trombofilia se caracterizează printr-o dezvoltare ușoară, treptată, astfel încât pentru o lungă perioadă de timp poate fi aproape asimptomatică.

Cu toate acestea, următoarele semne clinice generale sunt caracteristice acestei patologii:

  • umflare;
  • dezvoltarea durerii, a durerii în piept, care apare atunci când faceți o respirație;
  • puls rapid (tahicardie);
  • tuse cu sânge sângeroase și dificultăți în funcția respiratorie, apariția dificultății de respirație;
  • amorțirea membrelor inferioare;
  • oboseală, slăbiciune și stare generală de rău;
  • dureri de cap;
  • încetinirea reacțiilor mintale.

Trebuie remarcat faptul că, în majoritatea cazurilor, toate simptomele de mai sus eșuează la pacient ca urmare a formării unui cheag de sânge.

Acordați atenție: Luminozitatea simptomelor dureroase ale trombofiliei depinde de mărimea cheagului de sânge, localizarea acestuia și efectul asupra fluxului sanguin total!

În orice caz, în identificarea oricăror semne clinice care indică prezența trombofiliei, este nevoie urgentă de consultarea unui specialist. Diagnosticarea completă și tratamentul adecvat vor contribui la evitarea progresiei ulterioare a procesului patologic, a dezvoltării bolilor asociate și a diferitelor complicații.

Care este pericolul patologiei?

Trombofilia este o patologie extrem de periculoasă. Poate fi cauza morții subite a pacientului, chiar și la cea mai mică vârstă!

Printre cele mai frecvente complicații care pot provoca o boală, merită o atenție deosebită:

Este important! Un cheag de sânge rupt uneori provoacă moartea rapidă, fără manifestarea simptomelor dureroase. De aceea, trombofilia trebuie tratată și, odată cu luarea măsurilor terapeutice anterioare, cu atât mai mari sunt șansele de a obține rezultate favorabile.

Măsuri de diagnosticare

Pentru diagnosticul de "trombofilie", medicii prescriu următoarele tipuri de studii la pacienți:

  • testarea de laborator a sângelui pentru determinarea parametrilor de coagulare;
  • examinarea cu ultrasunete a vaselor de sânge;
  • raze X;
  • cercetarea venografică;
  • Contrast arteriografia;
  • computere și imagistică prin rezonanță magnetică.

Un astfel de diagnostic cuprinzător permite nu numai detectarea prezenței trombofiliei, ci și stabilirea mărimii cheagurilor de sânge, localizarea acestora. Acest lucru va ajuta la numirea unui curs terapeutic cel mai eficient, optim pentru un anumit pacient!

Tratamentul cu trombofilie

În stadiile inițiale ale procesului patologic, metodele de terapie medicamentoasă sunt utilizate pentru combaterea trombofiliei.

În majoritatea cazurilor, tratamentul include numirea unor astfel de medicamente:

  • medicamente dezagregante;
  • anticoagulante, a căror acțiune vizează prevenirea formării cheagurilor de sânge;
  • medicamente fibrinolitice care sunt injectate direct în vasul afectat și înfundat;
  • medicamente care întăresc pereții vasculare;
  • preparate din acid folic (utilizate pentru trombofilia congenitală datorită factorilor genetici, pentru a preveni tromboza).

Fiți atenți: Un bun efect terapeutic în trombofilie este furnizat prin procedura de donare a sângelui sau a plasmei sanguine, precum și a trombocitoforezei.

Terapie dieta

Un rol important în lupta împotriva trobofiliei este jucat de aderarea la regimul terapeutic recomandat pentru pacient de către medicul curant.

Pentru a preveni formarea de cheaguri de sânge suplimentare, pacienții trebuie să excludă următoarele alimente cu colesterol ridicat din dieta zilnică:

  • grăsimi și pește, grăsimi animale;
  • organe, lapte, ficat;
  • alimente prajite și alimente grase, bulionuri puternice;
  • ciocolată, cafea;
  • fasole;
  • brânzeturi tari.

Meniul pacientului cu trombofilie este recomandat pentru a maximiza îmbogățirea unor produse utile:

Este important! Pentru a normaliza rata de coagulare a sângelui în timpul trombofiliei, este important să se respecte regimul adecvat de băut, consumând cel puțin 2,5 litri de lichid pe tot parcursul zilei (preferință ar trebui să se acorde apă curată, ceaiuri și decoctări din fructe, compoturi de fructe uscate).

Recomandări suplimentare

Este posibil să se mărească eficacitatea tratamentului trombofiliei și să se accelereze procesul de vindecare dacă pacientul respectă cu strictețe următoarele recomandări ale specialiștilor:

  • masarea zonelor afectate;
  • zilnic plimbare în aer proaspăt;
  • înot (în piscine și iazuri);
  • să se angajeze în terapia fizică;
  • respectați cu strictețe instrucțiunile medicului în ceea ce privește nutriția, regimul zilnic și medicamentele;
  • utilizarea bandaje elastice;
  • uzura lenjeriei de compresie;
  • evitați ridicarea greutății;
  • conduce o viață mobilă, dar în același timp încearcă să fie mai puțin într-o poziție în picioare.

Măsuri preventive

Pentru a evita dezvoltarea și reapariția trombofiliei, pacienții trebuie să urmeze recomandările preventive:

  • conduce un stil de viață mobil și joacă sport;
  • să mănânce bine și echilibrat, reducând la indicatorii minime conținutul în alimentația zilnică a alimentelor grase, afumate și prăjite;
  • să efectueze controale regulate de rutină cu specialiști;
  • lupta cu excesul de greutate;
  • evitați supraîncălzirea și hipotermia generală;
  • să nu ia medicamente hormonale (inclusiv contracepția) fără prescripție medicală;
  • monitorizați tensiunea arterială și nivelurile de colesterol.

Este important! În timpul planificării sarcinii, mama insarcinată trebuie să efectueze un examen medical cuprinzător, care include determinarea numărului de trombocite și eliminarea trombofiliei. În identificarea acestei boli, se recomandă cursul complet terapeutic înainte de a concepe un copil!

Combaterea cu succes a trombofiliei trebuie să fie cuprinzătoare, inclusiv terapia fizică, respectarea principiilor dietei, terapiei fizice și terapiei medicamentoase. Numai cu această abordare putem obține rezultate pozitive stabile ale tratamentului, evitând dezvoltarea de complicații caracteristice și posibile recidive ale bolii!

Betsyk Julia, medic, recenzent medical

9,898 vizualizări totale, 2 vizualizări astăzi

http://okeydoc.ru/trombofiliya/

Mai Multe Articole Despre Varice

  • Mucus în hemoroizi
    Tratament
    Hemoroizii au o perioadă de dezvoltare. Inițial, hemoroizii apar în anus. Însoțit de afecțiune în apropierea simptomelor neplăcute - durere, arsură, disconfort. Marea îngrijorare la pacienți provoacă descărcarea cu hemoroizi.
  • Cum arată hemoroizii la început?
    Simptome
    Hemoroizii sunt o boală destul de frecventă în aceste zile. Boala provine cronic, trecând prin dezvoltarea sa mai multe etape, fiecare caracterizată prin anumite simptome.

Colonoscopia este o examinare endoscopică a intestinului gros. Această procedură de diagnosticare necesită o pregătire atentă. Acest lucru este necesar pentru a maximiza vizualizarea și a obține rezultate fiabile.